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总经理助理-医疗器械注册与体系
面谈
最低学历：
本科
招聘人数：
1
经验要求：
3-5年
工作地区：
河北省石家庄市裕华区
岗位职责：
1、负责质量体系文件的管理工作，并负责不良事件收集和整理；
协助公司质量体系的运转；
负责公司生产质量记录表单整理及归档工作；
负责医疗器械产品注册资料的撰写、汇编及申报工作；
负责与医疗器械有关的法律法规及相关标准的收集与更新。
具备良好的与人沟通能力，协调能力，以及抗压能力；
具备较强的学习能力，能及时掌握医疗器械注册政策和产品的最新动态。
相关要求：
全日制本科以上学历，医疗器械、生物医学工程、康复医学等相关毕业；
2年以上工作经验，熟悉医疗器械行业法规和体系要求，熟悉注册流程、资料撰写等。
工作积极主动，耐心细致，责任心强，善于沟通，执行力强；
驾驶技术娴熟。
底薪5000+综合年薪10W+
以上岗位归属总经办，升值空间大、待遇优厚。
电话：400-862-0778
邮箱： [email protected]
地址：渡康销售中心：石家庄高新区裕华东路455号润江总部国际大厦4层
渡康研发生产中心：石家庄高新区裕华东路455号润江总部国际
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